BİLGİLİ İÇERİKLER | Meme Kanseri ve Hastalıkları Genel Cerrahi Uzmanı Doç.Dr.Sina Ferahman

16 Ekim 2025

MLH1 Mutasyonu Hakkında Her Şey: Kalıtsal Kolon ve Endometriyum Kanseri Riski, Kanıt Düzeyi ve Test Zamanı

MLH1 geni, DNA onarım mekanizmasında görev alan “mismatch repair” (MMR) genlerinden biridir. Bu gendeki mutasyonlar, Lynch Sendromu (Herediter Non-Polipozis Kolorektal Kanser – HNPCC) olarak bilinen tabloya yol açar. MLH1 mutasyonu taşıyan bireylerde yaşam boyu kolon kanseri riski %50–80, endometriyum (rahim)...

Devamını Oku

16 Ekim 2025

HOXB13 Mutasyonu Nedir ve Ne Zaman Test Yapılmalı? Prostat Kanseri Riski, Kanıt Düzeyi ve Test Zamanı

HOXB13 geni, prostat dokusunun gelişiminde görev alan bir transkripsiyon faktörünü kodlar. Bu gendeki G84E mutasyonu, erkeklerde prostat kanseri riskini %30–60’a kadar yükseltebilir. Kadınlarda meme veya over kanseriyle belirgin bir ilişki gösterilmemiştir. NCCN kılavuzuna göre HOXB13 pozitif erkeklerde 40 yaşında veya...

Devamını Oku

16 Ekim 2025

CDH1 Mutasyonu Hakkında Her Şey: Lobüler Meme Kanseri ve Diffüz Mide Kanseri Riski

CDH1 mutasyonu, diffüz mide kanseri ve lobüler meme kanseri riskini belirgin artıran yüksek penetranslı bir gendir. Kadınlarda meme kanseri riski %55’e, mide kanseri riski %70’e kadar çıkabilir. NCCN 2.2026’ya göre 30 yaş sonrası yıllık meme MR, 20–30 yaş aralığında ise...

Devamını Oku

16 Ekim 2025

BARD1 Mutasyonu Hakkında Her Şey: Meme Kanseri Riski, Kanıt Düzeyi ve Test Zamanı

BARD1 geni, BRCA1 ile birlikte DNA onarımında görev alır ve özellikle triple negatif meme kanseriyle ilişkilidir. Bu mutasyonu taşıyan bireylerde yaşam boyu meme kanseri riski %30’a kadar çıkabilir. NCCN 2.2026’ya göre 40 yaş itibarıyla yıllık mamografi ve gerekirse meme MR...

Devamını Oku

15 Ekim 2025

TP53 Mutasyonu Nedir ve Ne Zaman Test Yapılmalı? Meme Kanseri ile İlişkisi Var mı?

TP53 geni, Li-Fraumeni sendromunun temel nedenidir ve kadınlarda yaşam boyu meme kanseri riskini %90’a kadar yükseltebilir. Ayrıca sarkom, beyin tümörü, over ve adrenal kanserlerle de ilişkilidir. Erken tanı için yıllık meme ve tüm vücut MR taramaları, radyasyondan kaçınma ve genetik...

Devamını Oku

15 Ekim 2025

PTEN Mutasyonu Nedir ve Ne Zaman Test Yapılmalı? Meme Kanseri ile İlişkisi Ne Kadar?

PTEN geni, Cowden sendromunun en önemli genetik nedenidir. Bu mutasyon, kadınlarda meme kanseri riskini %60’a, rahim kanseri riskini %30’a kadar çıkarabilir. Ayrıca tiroid ve böbrek kanserleriyle de ilişkilidir. Erken tarama, yıllık meme MR, jinekolojik kontrol ve tiroid ultrasonu hayati öneme...

Devamını Oku

15 Ekim 2025

ATM Mutasyonu Nedir? Meme Kanseri Riski ve Genetik Testin Ne Zaman Yapılması Gerekir?

ATM geni, DNA hasarını onaran tümör baskılayıcı bir gendir. Bu genin mutasyonu, kadınlarda meme kanseri riskini %40’a kadar artırır. Ayrıca pankreas ve prostat kanserleriyle de ilişkilidir. ATM testi, BRCA negatif ancak aile öyküsü bulunan bireylerde erken tanı için önemli bir...

Devamını Oku

15 Ekim 2025

CHEK2 mutasyonu nedir, testi kimlere yapılmalı?

CHEK2 geni, hücre döngüsünü kontrol eden tümör baskılayıcı bir gendir. Mutasyonu, kadınlarda yaşam boyu meme kanseri riskini %25’e kadar çıkarabilir. Orta düzeyde risk artışı taşıyan bu mutasyon, BRCA1/2 negatif ancak aile öyküsü güçlü kişilerde mutlaka değerlendirilmelidir.

Devamını Oku

15 Ekim 2025

PALB2 mutasyonu Nedir? Meme Kanseri Riskinde Yeni Nesil Genetik Belirleyici

PALB2 geni, BRCA1 ve BRCA2 ile birlikte DNA onarımında görev alır ve kalıtsal meme kanserinde en önemli genlerden biridir. Bu gendeki mutasyonlar, kadınlarda yaşam boyu meme kanseri riskini %60’a kadar yükseltir. PALB2 pozitif bireylerde erken tanı, düzenli meme MR kontrolleri...

Devamını Oku

15 Ekim 2025

BRCA2 mutasyonu Nedir, Ne Zaman Test Yapılmalı?

BRCA2 geni, kalıtsal meme ve yumurtalık kanserlerinde BRCA1 kadar etkili bir risk faktörüdür. Kadınlarda meme kanseri riski %70’e, erkeklerde ise %8’e kadar çıkabilir. BRCA2 testi sayesinde risk erken dönemde belirlenir, tarama ve koruyucu önlemlerle kansere karşı güçlü bir adım atılabilir.

Devamını Oku

15 Ekim 2025

BRCA1 Nedir, Ne Zaman Test Yapılmalı?

RCA1 geni, kadınlarda meme ve yumurtalık kanseri riskini belirleyen en önemli genetik faktörlerden biridir. Bu genin mutasyona uğraması, kanser gelişme olasılığını 5–6 kat artırabilir. BRCA1 testi sayesinde risk erken dönemde saptanabilir, düzenli tarama ve koruyucu cerrahi ile kanserin önüne geçmek...

Devamını Oku

9 Ekim 2025

Zayıflama İğneleri (Ozempic® ve Mounjaro®) Meme Kanseri Riskini Etkiler mi Bilim Ne Diyor?

Zayıflama iğneleri (Semaglutid – Ozempic®, Wegovy®; Tirzepatid – Mounjaro®) sadece kilo verdirmiyor, aynı zamanda meme kanseri riskini de etkileyebiliyor. Bu ilaçlara başlamadan önce 40 yaş altı kadınlarda USG, 40 yaş üstünde mamografi ve meme cerrahı kontrolü şarttır.

Devamını Oku